martes, 23 de abril de 2013

THE "TUOR" TEAM AND THE "ASTEROID HUNTING"

THE CHILEAN SPACE APPS CHALLENGE

Our Challenge
Develop a mission concept to explore Apophis (or any other significant asteroid) to better predict its orbital dynamics and to instrument the object with a radio transponder prior to the 2029 close approach. 
Team "Tuor": Carlos Aguilera, Rodolfo Novakovic, Erik Vallejos, Anton Rabanus, David Rabanus



IDEAS, DETAILS
Tagging and tracking of only one asteroid (this challenge) does not make sense when there are >100.000 unknown objects in the asteroid belt that potentially can pose a risk to life on earth and require to be tracked.
For a better orbit prediction it is required to know the forces that act on an asteroid.
To calculate these forces, position and velocity vector of each of the objects need to be obtained
Learning from the concept of WISE (NASA mission from 2010/2011, and continuing the observations).




Lagrange-2 orbit at Mars: Half way to the Main Asteroid Belt (4x more signal!)
CubeSat (Ardusat!) platform, 3U form factor
Hitching a ride to Mars (~150kg ballast load)
Swarm (“enjambre”) de >4 replicas
Miniaturized ion thrusters for propulsion from Mars to L2@Mars, and attitude control
Power from solar panels
Telemetry/downlink via amplified CubeSat system



Rotation-cone-scanning thermal IR telescope
3x cell-phone CCD as star trackers
Linux on-board processing of images (“stacking”) and data reduction
200mm space-foldable telescope
11 and 19 arcsec resolution
2x Peltier-cooled microbolometer arrays
10µm and 18µm color channels: main emission wavelength of asteroids



INTERPLANETARY MISSION DESCRIPTION RESULTS


Download through amateur deep space network
Post-processing at earth-bound facilities:
oChecking of data quality
oIncentive optical follow-up observations (validation)
oIngest orbital parameters of found asteroids into JPL database
oCalculate proximity values to Earth orbit
Visualization via web-based access to database


SYNERGIES WITH OTHER SPACE APPS CHALLENGE

Database for NEO (Near Earth Objects):
#NEOdatabase
CubeSats for Asteroid Exploration:
#cubesats
Ardusat:
#ardusat
Hitch a ride to Mars:
#ridetomars
Why We Explore:
#whyweexplore

viernes, 19 de abril de 2013

LONG LIFE FOR THE CREW MEMBERS


LONG LIFESPAN FOR CREW MEMBERS

Abstract

Telomeres DNA-protein and Telomerase enzyme play one the main roles in the regulation of the lifespan of human cells, and the Arrhenius equation describe the mechanist for inhibiting malignant enzymatic at cryonics environment, so, it will be possible to extend, in several times, the lifespan of the crew members of a specific exploring mission.

Background
                                                  
In order to reach some of the far distant discovered planet, legal and clinical regulation of the lifespan of the astronaut human cells is a must. Under the current human lifespan it is virtually impossible to conduct real and practical space exploration because of the natural aging of the crew members. At the same time, prolonged manned mission to other planets require both technical and clinical structures in order to preserve, maintain, avoid and correct mental and physical diseases of each member.

Since, first, Telomeres DNA-protein and Telomerase enzyme play one the main roles in the regulation of the lifespan of human cells, and second, the Arrhenius equation describe the mechanist for inhibiting malignant chemical reaction (wrong metabolic processes and tissue injury), knowing the activation energy of such a lethal processes, it will be possible to extend, in several times, the lifespan of the crew members of a specific exploring mission. Thus, during the space travel –of decades or centuries- members should study, with no restriction, every area of science or the knowledge, increasing the Human Wisdom.

Challenge Description

Develop both telomerase activators and inhibitors, and equipment for hypothermic protection from ischemic injury to subzero temperatures in order:

a).- to maintain the length of telomeres for replicative immortality of human cells.
b).- to inhibit the specificity of high telomerase expression in malignant cells of essentially all types (such as cancer stem cells).
c).-  to conduct cryonics procedures to avoid and restore all types of human tissue of the crew members.
d).- to obtain legal authorization and an accepted legal framework in order to start in human being the above described procedures.

Functional Specifications

Desirable features of both activators and inhibitors of Telomerase, and characteristics of cryonics equipments:

·         Maintain chromosomal integrity, prevent its end-to-end fusion, degradation and inappropriate recombination
·         Telomerase activators must only express telomerase in normal and health human cells and avoid telomerase expression and expand long-term any malignant or cancer cells
·         Telomerase inhibitors must either block the catalytic activity of the enzyme or the access of Telomerase to the health human cells’ telomeres.
·         Evaluate the current variety of classes of telomerase inhibitors
·         Preclinical and clinical data of both activators and inhibitors of Telomerase
·         For cryonics subjects cooled with convection it is needed fast fluid motion and high thermal conductivity in Newton`s Law Cooling devices in order to increase “h”, a variable which is dependent upon the rate of fluid motion as well as the thermal conductivity and heat capacity of the cooling medium.
·         For each body enzymatic or chemical reaction it is needed to determinate with high precision both the Activation Energy (E) and the Frequency Factor (A) that relates frequency of molecular collisions and the probability of that collision are favorably oriented for such an enzymatic reaction.   

Ideas to consider for the necessity of maintaining Telomeres for replicative immortality:

·         Know how of the current technologies both in Telomerase investigations and cryogenic techniques for human being applications.
·         Current international legal framework and possibility of proposition –by private companies- of a legal well structured procedure in order to conduct experiments in human being.  
·         Mechanism and current investigation to reduce the cryoprotectant toxicity.
·         Cooling process to a temperature below -120 ºC for repairing tissues, curing of diseases and rejuvenating of cryonic subjects.

Other considerations:
·         Relation between Apoptosis and high number of mitochondria in human cells.
·         Diminishing intracellular mitochondria concentration and Ketogenic Diet.
·         Glucogenic processes and low sugar in brain and tissues
·         Special legislation and legal framework for frontier medicine and science.   

References

[1] “Scientific Justification of Cryonic Practice”. Benjamin P. Best; Rejuvenation Research; Vol. 11, Number 2, 2008

[2] “Natural Causes: Untangling the Mysteries of Aging”, by Hudson Lockett. Texas Reporting. June 25th, 2010

[3] “Imetelstat (GRN163L)-Telomerase-Base Cancer Therapy”, Alexander Röth et al, Essen, University of Duisberg Essen, Germany. U.M. Martens, Small Molecules in Oncology, Recent Result in Cancer Research. 2010.

[4] “Telomerase Therapeutics for Degenerative Diseases”, Calvin B. Harley. Geron Corporation. Current Molecular Medicine. 2005, 5, 29-38. Menlo Park, CA, 94025, USA.

[5] “Pharmacological intervention strategies for affecting telomerase activity: Future prospects to treat cancer and degenerative disease”, I. Tarkanyi; J. Aradi. University of Debrecen. ScienceDirect. Biochemie 90 (2008), 156-172. Debrecen 4004, Hungary

domingo, 7 de abril de 2013

¿ES POSIBLE OBTENER LA ETERNA JUVENTUD?


Rodolfo J. Novakovic
Físico e Ingeniero Físico

La mitología griega establecía que los dioses, para volverse inmortales y mantener sus cuerpos sanos y vigorosos, debían beber, cada cierto tiempo, un “elixir” especial conocido como “ambrosía”. De idéntica forma, las leyendas sumerias sostenían que los hombres y mujeres podían volverse inmortales al ingerir, de manera periódica, una bebida especial denominada “soma”, cuyo fundamento se basaría en las secreciones producidas por la glándula pineal del cerebro.


Foto: Los doctores Jerry Shay (izquierda) and Woodring Wright, en el Southwestern Medical Center de Dallas, en la Universidad de Texas, han trabajando desde los años 80 en el misterio del envejecimiento.

Pero, ¿por qué envejecemos? La respuesta está en el hecho de que casi la totalidad de nuestras células corporales pueden dividirse hasta cien veces, después de lo cual ya no se reproducen, dejan de alimentarse, secretan proteínas nocivas, sus membranas se deterioran, y finalmente “mueren”; proceso que se denomina “apoptosis” o muerte celular programada. Hasta hace poco, los investigadores sabían que existía un reloj biológico que impedía que las células se dividiesen más allá de las 100 veces, aunque no sabían dónde residía dentro de la célula y cómo funcionaba el proceso. Hoy sabemos plenamente la respuesta.

Gracias a las múltiples investigaciones de la ingeniería genética moderna, pero por sobre todo, gracias a los recientes aportes de los doctores Woodring Wright y Jerry Shay, de la Universidad de Texas, y del doctor Calvin Harley de la empresa Geron Corporation, hoy se sabe que el Reloj Biológico que elimina la posibilidad de reproducción de las células, más allá de un cierto número de veces, se denomina Telómero. Los telómeros en los cromosomas, son como las “agujetas” plásticas que envuelven o cubren las puntas de los cordones de zapatos, impidiendo que se deshilachen. A medida que las células se reproducen una y otra vez, la longitud de los Telómeros va disminuyendo hasta que cercana a la división número cien de las células su largo casi desaparece, quedando ahora los cromosomas expuestos. Al quedar expuestos, se inicia la producción de una serie de proteínas que no hacen otra cosa que aportar toxicidad a dichos cromosomas, deteriorando así las membranas de estas últimas células denominadas “senescentes”, las que finalmente mueren. Desde el nacimiento las células se dividirán un centenar de veces, en tanto que las células de un ser humano de 70 años lo harán unas veinte veces más.

Por lo tanto, dado que los telómeros se acortan con el tiempo, los científicos de Geron Corporation han dispuesto el aislamiento del gen que produce la enzima específica, adicionándolo en las células, lo cual devuelve la longitud del Telómero que aquellas células tenían en sus años de juventud. Dicha enzima se denomina Telomerasa, la cual devuelve la vitalidad a las células al restablecer la longitud del telómero y permitirles reproducirse ya no cien, sino que miles o millones de veces. Fue así que se descubrió que el esperma y las células del cáncer sintetizan esta enzima impidiendo el acortamiento del telómero, lo cual permite la reproducción ilimitada de dichas células.  Dados que ciertos gusanos, los nematodos, poseen un proceso de envejecimiento similar al humano, se asiló y proporcionó la enzima a las células de aquellos, logrando que vivan, no ya los usuales nueve días, sino que alcancen los 51 días; que equiparado con la vida de un ser humano implicaría la nada despreciable suma de casi 400 años de vida. Luego de décadas de investigación, por fin la ciencia había hallado en el Telómero el Reloj Biológico.

Y así como se puede restablecer la vida de una célula envejecida, también se pude poner término a las células cancerosas y a las metástasis, por medio de la inhibición de la enzima Telomerasa y el acortamiento del telómero. Al tener un telómero demasiado corto y al no poseer la capacidad de sintetizar la Telomerasa, las células malignas detienen su crecimiento y ya no pueden afectar al organismo.

Junto con el proceso de senescencia de las células existe un segundo fenómeno, denominado “proceso de caramelización”, en el cual los azúcares y las proteínas se van uniendo a unas segundas proteínas hasta formar una red pegajosa de color pardo, que al aumentar las concentraciones proceden a “caramelizar” el saco de colágeno cerebral, provocando bloqueo de las arterias, rigidez en las articulaciones así como la opacidad del cristalino en el ojo. El proceso de caramelización, que tiene lugar lentamente en las personas sanas, sucede de forma muy acelerada entre los diabéticos.

Sin embargo, la millonaria patente industrial desarrollada por la empresa Geron Corporation y los científicos Wright y Shay de la Universidad de Texas, prometen una “vuelta atrás” tanto en el mecanismo del envejecimiento como en el proceso de “caramelización”.

Por otra parte, investigadores del Instituto de Criónica, del Clinton Township de Michigan, como el profesor Benjamin P. Best, han establecido que los procesos clínicos críticos que se verifican durante las descompensaciones metabólicas, los paros cardíacos, y que conllevan a la consiguiente detención de flujo sanguíneo, dependen fuertemente de la temperatura (ecuación de Arrhenius). En efecto, la velocidad de reacción de las enzimas, a una temperatura de 37°C, que se observa durante los seis minutos críticos luego que la sangre se ha detenido, se prolonga en 34.000 años cuando la temperatura del cuerpo es disminuida a 120°C bajo cero, y en miles de billones de años, si la temperatura corporal es descendida a 196°C bajo cero. En otras palabras, en lugar de apurarse los médicos por salvar la vida de una persona en apenas seis minutos, se propone disminuir la temperatura del cuerpo, para así disponer de todo el tiempo necesario para restablecer, recuperar, rejuvenecer y fortalecer el decaído organismo de la persona enferma o en paro cardíaco.

Dados estos hechos, transcurrirán pocos años para que empresas como Geron Corp., la Universidad de Texas y el Instituto de Criónica de Michigan, pongan estas tecnologías, que prometen “la Eterna Juventud”, a disposición de aquellas personas con los recursos económicos suficientes como para someterse a estos tratamientos y costear los insumos químicos de apoyo.    

Referencias:

[1] “Natural Causes: Untangling the Mysteries of Aging”, by Hudson Lockett. Texas Reporting. 25 e Junio de 2010.

[2] “Scientific Justification of Cryonics Practice”. Prof. Benjamin P. Best. Cryonics Institute, Clinton Township. Michigan. Rejuvenation Research, Volumen 11 N° 2, año 2008.

jueves, 4 de abril de 2013

GOLDMAN SACHS AHORA EN CHILE

Con un modesto –por no decir exiguo- capital de apenas $ 283.200.000 de pesos el pasado 21 de febrero de 2013 se constituye en Chile –gracias a las gestiones de los abogados Carey & Cia- el gigante financiero Goldman Sachs. El 99.9% del capital social es aportado por Goldman Sachs Global Holding, mientras que Goldman Sachs México Holding aporta con el 0.1% del capital social, esto es, con apenas $283.200 pesos chilenos (algo menos de US$ 601 dólares americanos). 

El objeto o giro de la sociedad es –según el Diario Oficial de Chile- el siguiente: “promover para entidades de su grupo empresarial la prestación de servicios de asesoría (…) y, en general, la consultoría en materias empresariales financieras y económicas, para todo tipo de empresas o entidades, incluyendo el Estado; (…) convenir, aceptar y cumplir todo tipo de mandato (…), y, en general, realizar y ejecutar todo tipo de acciones y encargos, por cuenta y riesgo de sus comitentes o mandantes; (…) y realizar toda clase de inversiones o negocios por cuenta propia o de terceros”. 


Desde febrero de 2013, la actual representación y administración de Goldman Sachs Chile ha recaído en manos de Tim Kingston, mientras que desde el año 2010 y hasta el presente Goldman Sachs en Chile tiene su dominio (www.goldmansachs.cl) a nombre del físico e ingeniero don Rodolfo J. Novakovic, quien –y desde aquel entonces- recibe en sus oficinas privadas la correspondencia internacional que a Chile llega a nombre de Goldman Sachs. Para cualquier consulta puede comunicarse a los siguientes teléfonos: Oficina 02-6391518, Celular: 07-6607430. Para las operaciones de negocios Goldman Sachs Argentina LLC fue, hasta el presente (por lo menos hasta el año 2011), la única entidad autorizada en Sudamérica como representante oficial del conglomerado Goldman Sachs. La sucursal argentina, como Sociedad Extranjera, abrió oficialmente sus puertas el 8 de noviembre de 1994 bajo el Numero Correlativo I.G.J (Inspección General de Justicia) 1598950. 

El 14 de mayo de 1999 el entonces Representante Legal en el país transandino presentó su renuncia siendo designado como tal don LUIS BLAQUIER. No obstante con fecha 9 de octubre de 2006 la casa matriz en USA decidió revocar la designación del Sr. Blaquier siendo nombrado, en su reemplazo, y hasta el presente don Esteban Gorondi. Es así como el Sr. Gorondi (por lo menos hasta mediados de 2011) fue el único facultado por la casa matriz –entre otras cosas- para celebrar contratos y otorgar préstamos. Esta designación se encuentra inscrita oficialmente bajo el Nº 1800 del Libro 58, tomo B, de Estatutos Extranjeros, de fecha 28 de diciembre de 2006, siendo las últimas modificaciones de los estatutos de la sociedad de fecha 27 de abril de 2010. 

Para realizar las tramitaciones y exigencias societarias han sido autorizadas –para dar cumplimiento a los requisitos de la Resolución General Nº 7 emitida por la IGJ del 23 de agosto de 2005 y publicada en el Boletín Oficial de la Nación el 25 de agosto de 2005- las siguientes personas: Carlos Andrés Arturo Dodds, Roberto José Grané, Martín Hourcade Bellocq, María Belén Mastellone, Federico Daniel Musi y German Ignacio Riccome. Mientras las oficinas no sean oficialmente abiertas en Chile, la única dirección oficial de Goldman Sachs es la de Argentina, la cual figura también en las memorias oficiales de Goldman Sachs:

Goldman Sachs Argentina LLC
Avda. del Libertador, 498 Piso 19
1001 Buenos Aires, Argentina
Fonos: 54 11 4390-3063; 54 11 4326-3358